El análisis del ARN, los cromosomas (ADN), las proteínas, y los procesos metabólicos se realiza para demostrar la posible presencia de enfermedades genéticas, o formas mutantes de genes asociados con el crecimiento del peligro de desarrollar desórdenes genéticos.

 

Normalmente, cada ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra de su padre.

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Las muestras que se toman para la realización de test genéticos son por lo general de sangre, saliva, pelo, piel o líquido amniótico.

 

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